side

produkt

Influenza A+B Rapid Test kit

Koarte beskriuwing:


Produkt Detail

Produkt Tags

23

Influenza A+B Rapid Test Cassette

Influenza A+B Rapid Test Cassette gryptest
Influenza A+B Rapid Test Cassette grypdiagnoaze
Influenza A+B Rapid Test Cassette influenza test
Influenza A+B
Influenza A+B Rapid Test Cassette influenza posityf
Influenza A+B Rapid Test Cassette rapid influenza test
hepatitis c test

[Bedoeld GEBRUIK]

De Influenza A+B Rapid Test is in rappe fisuele immunoassay foar de kwalitative, presumptive detectie fan influenza A en B virale antigenen út keel swabs en nasopharyngeal swab eksimplaren.De test is bedoeld foar gebrûk as helpmiddel yn 'e rappe differinsjaaldiagnoaze fan akute gryptype A- en type B-firusynfeksje.

PRINSIPE

De Influenza A + B Rapid Test Cassette detektearret influenza A en B virale antigenen troch fisuele ynterpretaasje fan kleurûntwikkeling op 'e strip.Anti-influenza A en B antykladen wurde ymmobilisearre op respektivelik de testregio A en B fan it membraan.Tidens it testen reagearret it ekstrahearre eksimplaar mei anty-gryp A- en B-antylders konjugearre oan kleurde dieltsjes en foarbeklaaid op it samplepad fan 'e test.It mingsel migreart dan troch it membraan troch kapillêre aksje en ynteraktearret mei reagenzjes op it membraan.As d'r genôch influenza A en B virale antigenen yn it eksimplaar binne, sille kleurde band(en) foarmje by de oerienkommende testregio fan it membraan.De oanwêzigens fan in kleurde band yn 'e A- en / of B-regio jout in posityf resultaat foar de bepaalde virale antigenen oan, wylst syn ôfwêzigens in negatyf resultaat oanjout.It uterlik fan in kleurde band by de kontrôle regio tsjinnet as in prosedurele kontrôle, wat oanjout dat it goede folume fan eksimplaar is tafoege en membraan wicking is bard.

STORAGE EN STABILITEIT

1.De kit moat wurde opslein by 2-30 ° C oant de ferfaldatum printe op 'e fersegele bûse.

2.De test moat bliuwe yn 'e fersegele bûse oant gebrûk.

3.Net befrieze.

4.Care moat nommen wurde om de komponinten fan 'e kit te beskermjen fan kontaminaasje.Net brûke as d'r bewiis is fan mikrobiële kontaminaasje of delslach.Biologyske fersmoarging fan dispensearjende apparatuer, konteners of reagenzjes kin liede ta falske resultaten.

PROSEDUERE

Bring testen, eksimplaren en / of kontrôles nei keamertemperatuer (15-30 ° C) foar gebrûk.

1.Ferwiderje de test út syn fersegele bûse, en set it op in skjinne, flak oerflak.Label de Cassette mei pasjint of kontrôle identifikaasje.Foar bêste resultaten moat de assay binnen ien oere útfierd wurde.

2.Gently mix Extraction reagent oplossing.Foegje 6 drippen fan 'e ekstraksjeoplossing ta yn' e ekstraksjebuis.

3.Place it pasjint swab-eksimplaar yn 'e ekstraksjebuis.Rôlje de swab op syn minst 10 kear wylst jo de swab tsjin 'e boaiem en kant fan' e ekstraksjebuis drukke.Rôlje de swabkop tsjin 'e binnenkant fan' e Extraction Tube as jo it fuortsmite.Besykje safolle mooglik flüssigens frij te litten.Ferwiderje de brûkte swab yn oerienstimming mei jo protokol foar ôffal fan biohazard ôffal.

4.Put op 'e buis tip, foegje dan 4 drippen fan extracted sample yn' e sample goed.Behannelje of ferpleatse de testkassette net oant de test kompleet is en klear foar lêzen.

5.As de test begjint te wurkjen, sil kleur migrearje oer it membraan.Wachtsje oant de kleurde band (s) ferskynt.It resultaat moat lêzen wurde op 10 minuten.Net ynterpretearje it resultaat nei 20 minuten.

ÛNTERPRETASJE FAN RESULTATEN

Lit de testkassette en eksimplaren lykwicht meitsje op temperatuer (15-30 ℃ of 59-86 ℉) foarôfgeand oan testen

1. Fuortsmite de test cassette út de fersegele pouch.

2. Reverse it eksimplaar ekstraksje buis, Hâld it eksimplaar ekstraksje

buis rjochtop, oerdrage 3 drippen (sawat 100μl) nei it eksimplaar

well (S) fan de test cassette, dan begjinne de timer.Sjoch yllustraasje hjirûnder.

Wachtsje oant kleurde linen ferskine.Ynterpretearje de testresultaten yn 15 minuten.Lês de resultaten net nei 20 minuten.

BEPERKINGEN FAN DE TEST

1.De Flu A + B Rapid Test Cassette is foar profesjonele in vitro diagnostysk gebrûk, en moat allinich brûkt wurde foar de kwalitative deteksje fan gryp A en / of B.

2.De etiology fan respiratory ynfeksje feroarsake troch mikroorganismen oars as influenza A of B firus sil net fêststeld wurde mei dizze test.De Flu A+B Rapid Test Cassette is yn steat om sawol libbensfetbere as net-libbere gryppartikels te detektearjen.De prestaasjes fan 'e Flu A + B Rapid Test Cassette hinget ôf fan antigeen lading en kin net korrelearje mei sel kultuer útfierd op itselde eksimplaar.

3.As it testresultaat negatyf is en klinyske symptomen oanhâlde, wurdt ekstra testen mei oare klinyske metoaden oanrikkemandearre.In negatyf resultaat slút de oanwêzigens fan influenza A en/of B virale antigenen net op elk momint út yn eksimplaren, om't se ûnder it minimale deteksjenivo fan 'e test oanwêzich wêze kinne.Lykas by alle diagnostyske toetsen, moat in befêstige diagnoaze allinich makke wurde troch in dokter nei't alle klinyske en laboratoariumfynsten binne evaluearre.

4.De jildigens fan Flu A + B Rapid Test Cassette is net bewiisd foar identifikaasje of befêstiging fan selkultuerisolaten.

5.Inadekwate of ûngeskikte sammeljen, opslach en ferfier fan eksimplaren kinne falsk negatyf testresultaat opleverje.

6.Alhoewol't dizze test is oantoand om kultivearre aviaire grypfirussen te detektearjen, ynklusyf aviaire gryp A subtype H5N1 firus, de prestaasjes skaaimerken fan dizze test mei eksimplaren fan minsken besmet mei H5N1 of oare aviaire grypfirussen binne ûnbekend.

7.Performance skaaimerken foar influenza A waarden fêststeld doe't gryp A / H3 en A / H1 wiene de oerhearskjende gryp A firussen yn omloop.As oare influenza A-firussen opkomme, kinne prestaasjes skaaimerken ferskille.

8.Bern tend to shed firus foar langere perioaden fan tiid as folwoeksenen, dat kin resultearje yn ferskillen yn gefoelichheid tusken folwoeksenen en bern.

9.Positive en negative foarsizzende wearden binne tige ôfhinklik fan prevalens.Falske positive testresultaten binne wierskynliker yn perioaden fan lege grypaktiviteit as prevalens matig oant leech is.

NOAT:

1.De yntinsiteit fan kleur yn 'e testregio (A / B) kin ferskille ôfhinklik fan de konsintraasje fan analyzes oanwêzich yn it eksimplaar.Dêrom moat elke skaad fan kleur yn 'e testregio (A / B) as posityf wurde beskôge.Tink derom dat dit allinich in kwalitative test is en de konsintraasje fan analyten yn it eksimplaar net kin bepale.

2.Insufficient specimen folume, ferkearde operaasje proseduere of ferrûn tests binne de meast wierskynlike redenen foar kontrôle band falen.


  • Foarige:
  • Folgjende:

  • Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús