COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Cassette (kolloïdaal goud)
COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Cassette (kolloïdaal goud)
Akkuraat, effektyf, faak brûkt.
1. [1 BEDOELD GEBRUIK]
De Covid-19 Antigen Rapid Test Cassette is in laterale flow immunoassay bedoeld foar de kwalitative deteksje SARS-CoV-2 nucleocapsid antigenen yn nasopharyngeal swab en orofaryngeal swab fan yndividuen dy't fertocht wurde fan COVID-19 troch har sûnenssoarch.
2. [OPSLAGEN EN STABILITEIT]
Bewarje as ferpakt yn 'e fersegele bûse by temperatuer (4-30 ℃ of 40-86 ℉).De kit is stabyl binnen de ferfaldatum printe op de etikettering.
Ienris iepene de tas, de test moat wurde brûkt binnen ien oere.Langere bleatstelling oan waarme en fochtige omjouwing sil produkt efterútgong feroarsaakje.
hy LOT en de ferfaldatum waarden printe op de etikettering.
3. Sample Samling
Nasopharyngeal Swab Sample
Ynfoegje minitip swab mei in fleksibele skaft (draad of plestik) troch de nostril parallel oan it ferwulft (net nei boppen) oant wjerstân wurdt tsjinkaam of de ôfstân is lykweardich oan dy fan it ear nei it noastril fan de pasjint, wat oanjout kontakt mei de nasopharynx.Swab moat berikke djipte gelyk oan ôfstân fan noasters nei bûtenste iepening fan it ear.Sêft wrijven en rôlje de swab.Lit de swab foar ferskate sekonden op it plak om sekreten op te nimmen.Ferwiderje de swab stadichoan wylst jo it draaie.Eksimplaren kinne fan beide kanten sammele wurde mei deselde swab, mar it is net nedich om eksimplaren fan beide kanten te sammeljen as de minitip verzadigd is mei floeistof fan 'e earste kolleksje.As in ôfwikende septum of blokkearing swierrichheden makket by it krijen fan it eksimplaar fan ien noasgat, brûk dan deselde swab om it eksimplaar út it oare nostril te krijen.
Orofaryngeal Swab Sample
Foegje swab yn 'e posterior farynx en tonsillare gebieten.Wrijf swab oer beide tonsillêre pylders en posterior oropharynx en foarkommen dat it oanreitsjen fan 'e tonge, tosken en tandvlees.
Sample tarieding
Nei't Swab-eksimplaren waarden sammele, kin swab wurde opslein yn ekstraksje-reagens dat mei de kit is.Ek kin wurde opslein troch it ûnderdompeljen fan de swab holle yn in buis mei 2 oant 3 ml fan firus behâld oplossing (as isotone saline oplossing, weefsel kultuer oplossing, of fosfaat buffer).
[TÊRÊRÊSJE VAN SPECIMEN]
1. Unscrew it lid fan in ekstraksje reagens.Foegje al it reagens foar ekstraksje fan eksimplaren yn in ekstraksjebuis en set it op it wurkstasjon.
2. Foegje it swabprobe yn 'e ekstraksjebuis dy't ekstraksjereagens befettet.Rôlje de swab op syn minst 5 kear wylst jo de kop tsjin 'e boaiem en kant fan' e ekstraksjebuis drukke.Lit de swab yn 'e ekstraksjebuis foar ien minút litte.
3. Fuortsmite de swab wylst squeeze de kanten fan de buis te extract de floeistof út de swab.De ekstrahearre oplossing sil brûkt wurde as testeksimplaar.
4. Foegje in dropper tip yn de ekstraksje buis strak.
[TEST PROSEDUERE]
1. Lit it testapparaat en eksimplaren lykwicht meitsje oan temperatuer (15-30 ℃ of 59-86 ℉) foarôfgeand oan testen.
2. Fuortsmite de test cassette út de fersegele pouch.
3. Dûbelje de eksimplaar-ekstraksjebuis werom, hâld de eksimplaar-ekstraksje-buis rjochtop, oerdrage 3 drippen (likernôch 100μL) nei it eksimplaar goed (S) fan 'e testkassette, begjin dan de timer.Sjoch yllustraasje hjirûnder.
4. Wachtsje oant kleurde linen ferskine.Ynterpretearje de testresultaten op 15 minuten.Lês de resultaten net nei 20 minuten.
[YTTERPRETASJE FAN RESULTATEN]
Posityf: * Twa rigels ferskine.Ien kleurde line moat wêze yn de kontrôle regio (C), en in oare skynbere kleurde line neistlizzende moat wêze yn de test regio (T).Posityf foar de oanwêzigens fan SARS-CoV-2 nukleocapside antigeen.Positive resultaten jouwe de oanwêzigens fan virale antigenen oan, mar klinyske korrelaasje mei pasjinthistoarje en oare diagnostyske ynformaasje is nedich om ynfeksjestatus te bepalen Posityf resultaten slúte baktearjele ynfeksje of ko-ynfeksje mei oare firussen net út.It ûntdekte middel kin net de definitive oarsaak fan sykte wêze.
Negatyf: Ien kleurde line ferskynt yn 'e kontrôleregio (C).Gjin line ferskynt yn de test regio (T).Negative resultaten binne fermoedlik.Negative testresultaten foarkomme ynfeksje net út en moatte net brûkt wurde as de ienige basis foar behanneling of oare besluten foar pasjintbehear, ynklusyf besluten foar ynfeksjekontrôle, benammen yn 'e oanwêzigens fan klinyske tekens en symptomen dy't oerienkomme mei COVID-19, of yn dyjingen dy't west hawwe yn kontakt mei it firus.It wurdt oanrikkemandearre dat dizze resultaten wurde befêstige troch in molekulêre testmetoade, as nedich, foar pasjintbehear.
Unjildich: Kontrôle rigel kin net ferskine.Net genôch eksimplaarfolume of ferkearde prosedueretechniken binne de meast wierskynlike redenen foar falen fan kontrôleline.Besjoch de proseduere en werhelje de test mei in nije testkassette.As it probleem oanhâldt, stop dan fuortendaliks mei it brûken fan it lot en nim dan kontakt op mei jo lokale distributeur.
